日本熟妇色在线视频

<thead id="igiyd"><sup id="igiyd"></sup></thead>
<del id="igiyd"><small id="igiyd"></small></del>
  • <th id="igiyd"><sup id="igiyd"></sup></th>

    <thead id="igiyd"></thead>
    高濃度廢水處理熱線

    400-0828-365

    138-2929-5910






    高cod廢水處理
    返回列表頁

    詳解電鍍含磷廢水處理方法

    如有電鍍廢水處理需求,請撥打我司廢水處理專線:400-0828-365

         找廢水處理解決方案,就找統泉環保,查看我司相關電鍍廢水處理工程案例





     近年來,水體富營養化問題愈加嚴重,引起國際社會的廣泛關注。造成水體富營養化問題的原因是水體中富營養元素氮和磷含量過高。其中,磷是引起水體富營養化的限制性元素,當湖泊中磷的質量濃度超過0.02mg/L時,就可能引起水體富營養化,因此國內外對廢水排放中磷濃度的控制也越來越嚴格。



      電鍍行業是我國水體重金屬排放大戶,也是氮磷營養元素排放大戶。由于電鍍工藝中使用大量次亞磷酸鈉等作為化學鍍劑,導致排放的電鍍廢水中通常含有較高濃度的磷元素。


      筆者采用臭氧氧化—化學沉淀方法處理電鍍含磷廢水,評價臭氧對非正磷酸鹽的氧化效果,探討臭氧投加量、臭氧通入時間、廢水初始磷濃度和廢水初始pH等對非正磷酸鹽轉化率的影響。并以此為基礎優化化學沉淀的工藝參數。通過兩處理單元聯用,以期最終出水達到電鍍廢水排放標準特別限值。


      1實驗部分


      1.1實驗水樣


      由于電鍍行業是我國工業用水大戶,因此通常采用膜技術對電鍍廢水進行處理,產生的淡水進入生產工藝過程中回用,而膜濃水中含有高濃度的污染物,需要進一步處理才能達標排放。


      實驗所使用水樣均采自江蘇常州某電鍍廠的含鎳廢水外排膜濃液。該廠含鎳廢水(含電鍍鎳廢水和化學鎳廢水)采用圖1所示處理工藝。




      1.2實驗試劑與儀器


      主要試劑:Ca(OH)2、NaOH、聚合氯化鋁(PAC)、聚丙烯酰胺(PAM)、聚合氯化鐵(PFS)、CaCl2等均為分析純,購自天津市科密歐化學試劑有限公司,高純氧氣由南京特種氣體有限公司提供。


      主要儀器:pHS-3C型pH計,上海雷磁儀器廠;JJ-4六聯攪拌器,金壇市國旺實驗儀器廠;UV-1700紫外分光光度計,日本島津公司;JC-10臭氧發生器,鹽城市亨泰環保設備制造有限公司;D01-ID/ZM質量流量控制器,北京七星華創電子設備股份有限公司;IDEAL-2000臭氧濃度檢測儀,淄博愛迪爾計算機軟件有限公司。


      1.3實驗裝置


      臭氧氧化反應采用圖2所示的實驗裝置,主要由氧氣瓶、臭氧發生器、質量流量控制器、臭氧反應塔和尾氣吸收器等組成。其中臭氧反應塔為內徑56mm、高度840mm、有效容積1.8L的豎式玻璃管。底部設有氣體分散器,臭氧進入反應塔后由分散器分散成微小氣泡。


      反應塔側面底部設有取樣口,用于取樣后分析相應指標。臭氧氧化實驗步驟為:向氧化反應塔中加入1L電鍍含磷實際廢水;依次打開氧氣瓶主閥和分壓閥,調節質量流量控制器至相應流量,開啟臭氧發生器和臭氧濃度檢測儀;反應一段時間后,從臭氧反應塔取樣口取出一定體積水樣,采用鉬酸銨分光光度法分析水樣中總磷和正磷酸鹽濃度。




      2結果與討論


      2.1水樣水質分析


      實驗所選取水樣為該廠電鍍廢水不同時刻膜濃水外排水,其pH7.3±0.2,COD180~420mg/L,總磷10.5~50.2mg/L,正磷酸鹽2.6~10.2mg/L,總鹽8300~10400mg/L??芍蝸喠姿猁}等非正磷酸鹽含量占總磷的80%左右,而次亞磷酸鈣的溶解度為16.7g,因此需要通過氧化法將其轉化為易于處理的正磷酸鹽。


      2.2臭氧投加量對非正磷酸鹽轉化率的影響


      實驗所選取臭氧投加質量濃度為0、48、96、144、192mg/L,反應60min后測定水樣中正磷酸鹽和總磷濃度,結果表明,非正磷酸鹽的轉化率隨著臭氧投加量的增加而增加。當臭氧投加質量濃度由0增加至96mg/L時,正磷酸鹽占總磷比例由16.2%提升到99%以上,剩余非正磷酸鹽質量濃度為0.47mg/L。當臭氧投加質量濃度為192mg/L時,正磷酸鹽占總磷比例為99.5%,剩余非正磷酸鹽質量濃度為0.2mg/L。臭氧投加量提高1倍,但是非正磷酸鹽的轉化率提升卻十分有限,因此在實驗中選擇96mg/L為臭氧最佳投加量。


      2.3臭氧反應時間對非正磷酸鹽轉化率的影響


      實驗水質同2.2,考察臭氧投加質量濃度為96mg/L時,廢水中正磷酸鹽占總磷比例和pH隨時間的變化趨勢,結果如圖3所示。


      從圖3可以看出,反應開始前30min,非正磷酸鹽迅速轉化為正磷酸鹽,30min后,反應漸趨平衡,非正磷酸鹽轉化率提升緩慢。但是水樣pH變化趨勢正好相反,反應前30min,pH變化較小,反應30min后,pH迅速下降。這一現象的原因可能是開始階段,易于氧化的次亞磷酸根首先被氧化為正磷酸鹽。


      當次亞磷酸根完全氧化后,剩余以其他形式存在的難以被氧化的磷元素繼續被氧化。同時,廢水中大分子有機物被氧化分解為小分子羧酸類等物質,導致水樣pH下降。廢水pH降低同樣會降低臭氧產生羥基自由基的效率,導致整個反應過程速率變慢。




      2.4廢水中磷初始濃度對非正磷酸鹽氧化率的影響


      實驗選取了3種總磷初始濃度不同的實際電鍍含磷廢水進行實驗,廢水總磷初始質量濃度分別為16.8、29.5、50.2mg/L時,經臭氧氧化后正磷酸鹽占總磷的比例分別提升為99.8%、99.1%、98.2%。廢水非正磷酸鹽轉化率隨著初始總磷濃度增加而減少,這是由于非正磷酸鹽濃度越高,所需臭氧耗用量越大,導致非正磷酸鹽轉化率降低。因此,在實際廢水的處理過程中,需要及時根據總磷濃度的變化確定最佳臭氧投加量和反應時間。


      2.5初始pH對非正磷酸鹽轉化率的影響


      實驗水質同2.2,實驗前先用1mol/L的NaOH和HCl調節水樣初始pH分別為4.9、7.4、10.0、12.1,然后通入96mg/L臭氧進行氧化反應60min??疾炝藦U水初始pH對非正磷酸鹽轉化率的影響,結果表明,隨著pH增加,非正磷酸鹽轉化為正磷酸鹽的速率和比例有所增加。這是因為在堿性條件下,水體中存在大量的OH-,可以促進反應中羥基自由基的產生,引發鏈式反應,提高臭氧氧化率。因此,實際廢水處理過程中,初始pH呈中性或偏堿性有利于非正磷酸鹽的轉化。


      2.6沉淀劑的種類對磷去除率的影響


      廢水采用臭氧投加質量濃度為96mg/L,氧化60min后,其總磷質量濃度為50.2mg/L,非正磷酸鹽質量濃度為0.4mg/L,pH為6.0??疾炝顺恋韯酆下然X(PAC)、聚合硫酸鐵(PFS)、CaCl2、Ca(OH)2以及助凝劑聚丙烯酰胺(PAM)對于充分氧化后廢水中的總磷和正磷酸鹽去除率的影響。


      實驗首先采用1mol/L的NaOH溶液調節廢水pH=9,然后加入一定量的沉淀劑(PAC、PFS或CaCl2),在攪拌速率為300r/min下反應2min,再加入一定量PAM反應30s后,最后在80r/min攪拌速率下反應10min后靜置沉淀30min,取上清液分析其中的總磷和正磷酸鹽濃度。當采用Ca(OH)2進行沉淀時不調節水樣pH,其他步驟同上。


      沉淀劑處理效果如表1所示,沉淀劑PAC、PFS、CaCl2對氧化后廢水中正磷酸鹽的去除能力有限,而沉淀劑Ca(OH)2對正磷酸鹽和總磷去除效果較好。因此,選擇Ca(OH)2作為最佳沉淀劑。


      2.7、Ca(OH)2投加量對磷去除率的影響


      水質同2.6,考察了不同Ca(OH)2投加量對氧化后廢水中磷去除率的影響。實驗所用水樣初始總磷質量濃度為50.2mg/L,正磷酸鹽質量濃度為49.9mg/L。Ca(OH)2的投加質量濃度分別為200、300、400、500、600mg/L,其對總磷和正磷酸鹽去除的實驗結果如圖4所示。




      結果表明,Ca(OH)2投加量越大,對總磷的去除率越高。當Ca(OH)2投加質量濃度為400mg/L時,上清液中的正磷酸鹽質量濃度小于0.1mg/L,總磷質量濃度小于0.4mg/L,可以達到《電鍍污染物排放標準》中表3的規定。當Ca(OH)2投加質量濃度大于400mg/L時,正磷酸鹽和總磷的去除率提升并不明顯。同時,上清液的堿度會有所增加,后續處理過程中需要消耗大量的酸進行中和。因此,確定400mg/LCa(OH)2為實驗最佳投加質量濃度。


      2.8、PAM投加量對磷去除率的影響


      水質同2.6,實驗考察了不同PAM加入量對氧化后廢水中總磷和正磷酸鹽去除率的影響,選取沉淀劑Ca(OH)2投加質量濃度為400mg/L,PAM投加質量濃度分別為0、0.1、0.2、0.3、0.4、0.5mg/L,其對總磷和正磷酸鹽去除率影響如圖5所示。


      從圖5可以看出,當PAM投加質量濃度為0.3mg/L,經沉淀后總磷質量濃度可降低至0.4mg/L以下,正磷酸鹽質量濃度降低至0.1mg/L以下。當PAM投加質量濃度大于0.3mg/L,總磷和正磷酸鹽濃度變化趨勢不明顯。從實驗現象可以看出,與不加PAM相比,加入PAM后形成的絮體體積更大,沉淀時間減少。但是,過多加入PAM,不僅會增加廢水處理藥劑費用,同時還會增加水體COD。因此,實驗確定PAM的最佳投加質量濃度為0.3mg/L。


      2.9最佳實驗條件下廢水處理實驗結果


      分別在臭氧氧化和化學沉淀最佳條件下處理廢水水樣,通過臭氧氧化—化學沉淀復合工藝能夠有效地處理電鍍含磷廢水,其總磷去除率達99.3%,正磷酸鹽的去除率為99.0%,最終出水總磷質量濃度為0.34mg/L,正磷酸鹽質量濃度為0.08mg/L。出水磷指標不僅能夠達到《電鍍污染物排放標準》中表3的規定,甚至能夠達到《地表水環境質量標準》(GB3838—2002)Ⅴ類水的環境質量標準。


      3結論


      (1)臭氧對電鍍廢水中非正磷酸鹽轉化率的影響與臭氧投加量、臭氧反應時間、廢水初始總磷濃度以及廢水初始pH有關。臭氧投加量越大,反應開始階段速率越快,非正磷酸鹽最終轉化率越高;非正磷酸鹽轉化率隨廢水中非正磷酸鹽濃度增加而降低;pH對非正磷酸鹽轉化率影響不顯著。


      (2)采用Ca(OH)2和PAM作為沉淀劑和助凝劑對氧化后的廢水進行處理效果較好。Ca(OH)2最佳投加質量濃度為400mg/L,PAM最佳投加質量濃度為0.3mg/L。最終出水正磷酸鹽質量濃度可降低至0.1mg/L,總磷質量濃度可降低至0.4mg/L以下,達到《電鍍污染物排放標準》(GB21900—2008)以及滿足《地表水環境質量標準》(GB3838—2002)中Ⅴ類水體標準限值。


    咨詢

    電話

    400服務熱線

    400-0828-365

    緊急專線

    138-2929-5910

    微信

    高cod廢水處理

    添加個人微信

    QQ

    高cod廢水處理

    添加個人QQ

    郵箱

    電子郵箱

    dgtongquan@163.com

    日本熟妇色在线视频
    <thead id="igiyd"><sup id="igiyd"></sup></thead>
    <del id="igiyd"><small id="igiyd"></small></del>
  • <th id="igiyd"><sup id="igiyd"></sup></th>

    <thead id="igiyd"></thead>